Разработка препаратов против вируса гриппа A (IAV) с новыми мишенями и низкой токсичностью имеет решающее значение для обеспечения готовности к вспышкам гриппа. В настоящем исследовании результаты показали, что новое пероксидное соединение пурпуркинона B (purpurquinone B, PPQ-B), полученное из кислотоустойчивого гриба Penicillium purpurogenum, штамм JS03-21, подавляет репликацию IAV in vitro с низкой токсичностью и может блокировать некоторые стадии после адсорбции вируса. PPQ-B может ингибировать репликацию вирусов H1N1 (A / Puerto / Rico / 8/34; PR8), H1N1 (A / California / 04/2009; Cal09) и H3N2 (A / swine / Minnesota / 02719/2009) in vitro, таким образом PPQ-B обладает широким спектром анти-IAV-активности. Противовирусная активность PPQ-B может быть в значительной степени связана с ингибированием некоторых стадий, которые происходят через 0-4 часа после адсорбции. Пероральное введение PPQ-B уменьшает титры легочных вирусов и улучшает выживаемость у инфицированных IAV мышей. PPQ-B также значительно уменьшал продукцию воспалительных факторов TNF-, IL-6, RANTES и KC в IAV-инфицированных легких и клетках A549, что указывает на то, что PPQ-B может ослаблять воспалительные реакции, вызванные инфекцией IAV. PPQ-B может понижать уровень регуляции NF-κB и MAPK путей, подавляя и репликацию вируса и воспалительные реакций. Wang M, Wang S, Wang W, Wang Y, Wang H, Zhu W. Antiviral Res. 2017 Apr 13. pii: S0166-3542(16)30723-9. doi: 10.1016/j.antiviral.2017.04.007. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28414053/
/
Новости
