Команда Центра по оценке и исследованиям биологических препаратов FDA разработала биолюминисцентный РС-вирус

  Команда Центра по оценке и исследованиям биологических препаратов FDA разработала биолюминисцентный РС-вирус, за размножением которого в респираторном тракте мышей можно следить по свечению инфицированных тканей. Разработанная модель представляет новые возможности в изучении вакцин и химиопрепаратов против РС-инфекции. 

Респираторно-синцитиальный вирус (РС-вирус) является одной из ведущих причин пневмонии среди детей, против него не существует вакцины или эффективных лечебных процедур. Разработка новых вакцин и способов терапии РС-инфекции создает острую потребность в моделях для доклинической оценки препаратов на животных. В данном исследовании разработана модель на основе биолюминесценцной визуализации репликации РС-вируса А2, продуцирующего люциферазу светлячка (RSVA2-line19-FFL). Сильный сигнал биолюминесценции обнаруживался в носовой полости и в легких мышей линии BALB/c после инфекции вирусом RSVA2-line19-FFL. Скорость репликации вируса, измеренная путем ежедневной оценки «живого изображения», коррелировала с изменениями титра вируса в методе бляшкообразования и количеством вирусной РНК в методе ОТ-ПЦР в реальном времени. 
Модель была экспериментально проверена при заражении и последующем лечении мышей препаратом Palivizumab. На 5 день после заражения биолюминисцентный анализ показывал незначительное снижение количества вируса в легких мышей, получавших Palivizumab, при этом, метод бляшкообразования не детектировал вирус. Разница в уровнях вирусной нагрузки, полученной с использованием двух тестов, была связана с покрытием вирионов антителами Palivizumab, блокировавшими заражение клеток-мишеней в тесте бляшкообразования, что демонстрирует важность биолюминисцентной визуализации в оценке терапии РС-инфекции.