Респираторно-синцитиальный вирус (РС) по данным ВОЗ является одним из важнейших возбудителей ОРВИ, и связан с развитием тяжелой острой респираторной инфекцией (ТОРИ), а также с высоким риском осложнений и летальности, особенно у детей до года и пожилых людей. Для оценки распространенности РС-вирусной инфекции у населения России, сезонности, выявления групп риска развития ТОРИ, в Национальном Центре по гриппу (НЦГ) регулярно проводится анализ результатов ПЦР диагностики РС-вирусной инфекции у больных ОРВИ в городах – опорных базах (ОБ) традиционного лабораторного надзора.
В исследование включаются госпитализированные и амбулаторные больные с симптомами ОРВИ возрастных групп 0-2, 3-6, 7-14, 15 лет и старше.
В НЦГ осуществляется сбор и автоматизированная обработка информации из городов о числе зарегистрированных случаев заболеваний ОРВИ за прошедшую календарную неделю, как по всему населению, так и в отдельных возрастных группах в каждом городе и результатов ПЦР диагностики РС-вирусной инфекции.
В целях быстрого сбора еженедельных данных мониторинга, формирования базы данных и оперативной обработки большого массива поступающей информации используется разработанная в НИИ гриппа программа on-line введения еженедельных данных мониторинга лабораторной диагностики возбудителей гриппа и ОРВИ в базу данных НИИ гриппа.
Диагностика РС-вирусной инфекции проводится с помощью метода rRT-PCR с использованием тест-системы: «АмплиСенс® ОРВИ-скрин-FL», набор реагентов для выявления возбудителей острых респираторных вирусных инфекций человека (ОРВИ) РНК респираторно-синцитиального вируса (human Respiratory Syncytial virus - hRSv), в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией, фирмы ИнтерЛабСервис (Инструкция по применению набора реагентов для выявления возбудителей острых респираторных вирусных инфекций человека (ОРВИ), утверждена Приказом Росздравнадзора от 22.07.2011, №4481-Пр/11).
