Основные направления работы

• Конструирование методами молекулярной вирусологии и генной инженерии прокариотических, эукариотических систем экспрессии целевых генов вирусов, бактерий, эукариотических организмов, кодирующих биополимеры (реципиенты: Е. coli, клетки CHO);
• Разработка технологии выделения и очистка биополимеров;
• Конструирование химерных моноклональных антител, получение продуцентов химерных моноклональных антител;
• Идентификация, анализ чистоты биополимеров. Определение состава биологически активных веществ (БАД);
• Исследование стабильности лекарственных препаратов;
• Исследование фармакокинетики и метаболизма лекарственных препаратов;
• Исследование фармакокинетики и метаболизма лекарственных препаратов в ходе 1 фазы клинических исследование;
• Сервисная деятельность (сублимационная сушка биопрепаратов, седиментация вирусов, биополимеров и т.д.).

Основные достижения

• Создана коллекция рекомбинантных плазмид, обеспечивающих экспрессию вирусных и эукариотических белков в покариотических и эукариотических клетках: GP вируса Эболы, PDI – клеточный белок, мишень триазавирина, DNAJA1, DNAJB1, PRPF8 и HSC70 белки-мишени для siРНК, прокальцитонин - биомаркер сепсиса, фрагмент белка NEG8, IL-29 (IFN-λ1), NP вирусов гриппа типа А и В, М вируса гриппа типа А, р62 и его фрагмент p62-Δ3 - убиквентин связывающий белок системы автофагии клетки, ESAT-6, HspX и TB10.4 - антигены M. Tuberculosis, VP1 и VP2 – поверхностные белка инфекционной анемии цыплят, MxA (Mx1) – маркер вирусной инфекции, HN вирусам парагриппа II и III типа, ДНК-зависимая РНК полимераза бактериофага T7, полиаденилатполимераза, различные маркерные белки (зеленый флуоресцентный белок (eGFP, cGFP), люциферазы светлячка), фрагмент белка фибриллы аденовируса 5 серотипа, рекомбинантные антитела к гемагглютинину вируса гриппа А и к нуклеопротеину вируса гриппа В, а также их FAB-фрагменты и др. Коллекция насчитывает более 500 рекомбинантных плазмид.
• Создана коллекция штаммов-продуцентов на основе E. coli BL21(DE3)Star, E. coli DH5alpha, E. coli Rosetta (DE3) и др. Коллекция содержит более 150 штаммов-продуцентов.
• Разработана и используется технология очистки вирусов, рекомбинантных вирусов и вирусоподобных частиц. Разработана и используется технология очистки биополимеров, мышиных, рекомбинантных МКА и их фрагментов.
• Разработана и используется технология очистки биополимеров, мышиных, рекомбинантных МКА и их фрагментов.